药用蔗糖中国药典辅料矫味剂甜味剂厂家货源
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产品描述

产品规格25kg包装说明袋装含量99 是否进口 执行质量标准CP 等级药用级

蔗糖

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本品为β-D呋喃果糖基-α-D-吡喃葡萄糖苷。 

【性状】本品为无色结晶或白色结晶性的松懈粉末;无臭,味甜。 本品在水中易溶解,在乙醇中微溶,在中简直不溶。 比旋度 取本品,精细称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1g的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为﹢66.3°至﹢67.0°。

 【鉴别】(1)取本品,加0.05mol/L溶液,煮沸后,用0.1mol/L溶液中和,再加碱性酒石酸铜试液,加热即生成氧化亚铜的红色沉淀。 (2)本品的红外光吸收图谱应与蔗糖对照品的图谱分歧(通则0402)。 

【检查】 溶液的颜色取本品5g,加水5ml溶解后,如显色,与黄色4号规范比色液(通则0901法)比拟,不得深。 盐 取本品1.0g,依法检查(通则0802),与规范钾溶液5.0ml制成的对照液比拟,不得浓(0.05%)。 复原糖 取本品5.0g,置250ml锥形瓶中,加水25ml溶解后,精细加碱性枸橼酸铜试液25ml与玻璃珠数粒,加热回流使在3分钟内沸腾,从全沸时起,连续沸腾5分钟,疾速冷却至室温(此时应留意勿使瓶中氧化亚铜与空气接触),立刻加25%碘化钾溶液15ml,摇匀,随振摇随缓缓参加溶液(1→5)25ml,俟二氧化碳中止放出后,立刻用硫代滴定液(0.1mol/L)滴定,至近终点时,加淀粉指示液2ml,继续滴定至蓝色消逝,同时做一空白实验;二者耗费硫代滴定液(0.1mol/L)的差数不得过2.0ml(0.10%)。 炽灼残渣 取本品2.0g,依法检查(通则0841),残渣不得过0.1%。 钙盐 取本品1.0g,加水25ml使溶解,加试液1ml与草酸铵试液5ml,摇匀,放置1小时,与规范钙溶液(精细称取碳酸钙0.125g,置500ml量瓶中,加水5ml与盐酸0.5ml使溶解,加水至刻度,摇匀。每1ml相当于0.10mg的Ca)5.0ml制成的对照液比拟,不得浓(0.05%)。 重金属 取炽灼残渣项下的残渣,依法检查(通则0821二法),含重金属不得过百万分之五。 

【类别】药用辅料,矫味剂和黏合剂等。

 【贮藏】密封,在枯燥处保管。


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