药用级盐酸利多卡因 制剂原料 药准字号
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产品描述

产品规格25kg包装说明桶装含量99 是否进口 执行质量标准CP 等级药用级

盐酸利多卡因

药用级盐酸利多卡因 制剂原料 药准字号

药用级盐酸利多卡因 制剂原料 药准字号

本品为N-(2,6-二甲苯基)-2-(二乙氨基)乙酰胺盐酸盐一水合物。按无水物计算,含C14H22N2O•HCl应为98.0%~102.0%。 

【性状】本品为白色结晶性粉末;无臭。 本品在水或乙醇中易溶,在三氯甲烷中溶解,在乙醚中不溶。 ' 熔点 本品的熔点(通则0612法)为75~79°C。 

【鉴别】(1)取本品0.2g,加水20ml溶解后,取溶液2ml,加硫酸铜试液0.2ml与碳酸钠试液1ml,即显蓝紫色;加三氯甲烷2ml,振摇后放置,三氯甲烷层显黄色。 (2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集357图)分歧。 (3)本品的水溶液显氯化物鉴别(1)的反响(通则0301)。 【检查】酸度 取本品0.20g,加水40ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为4.0~5.5。 溶液的廓清度 取本品1.0g,加水10ml溶解后,溶液应廓清;如显混浊,与1号浊度规范液(通则0902法)比拟,不得浓。 硫酸盐 取本品0.2g,加水20ml溶解后,加稀盐酸2ml,摇匀,分红2等份;1份中加水1ml,摇匀,作为对照液;另1份中加25%氯化钡溶液1ml,摇匀,与对照液比拟,不得浓。 2,6-二甲基苯胺 临用新制。取本品适量,加活动相溶解并制成每1ml中含5mg的溶液,作为供试品溶液;另取2,6-二甲基苯胺对照品适量,精细称定,加活动相溶解并定量稀释制成每1ml中含2,6-二甲基苯胺0.5μg的溶液,作为对照品溶液;取2,6-二甲基苯胺对照品和盐酸利多卡因各适量,加活动相溶解并稀释制成每1ml中均约含50μg的溶液,作为系统适用性溶液。照含量测定项下的色谱条件实验,检测波长为230nm,取系统适用性溶液20μl注入液相色谱仪,记载色谱图,2,6-二甲基苯胺峰与利多卡因峰的别离度应契合请求。精细量取对照品溶液与供试品溶液各20μl,分别注入液相色谱仪,记载色谱图。供试品溶液色谱图中如有2,6-二甲基苯胺峰,按外标法以峰面积计算,不得过0.01%。 水分 取本品,照水分测定法(通则0832法1)测定,含水分为5.0%~7.5%。 炽灼残渣 不得过0.1%(通则0841)。 重金属 取本品2.0g,加醋酸盐缓冲液(pH3.5)2ml与水适量使溶解成25ml,依法检查(通则0821法),含重金属不得过百万分之十。 

【含量测定】照高效液相色谱法(通则0512)测定。 色谱条件与系统适用性实验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以磷酸盐缓冲液(取1mol/L磷酸二氢钠溶液1.3ml与0.5mol/L磷酸氢二钠溶液32.5ml,用水稀释至1000ml,摇匀)-乙腈(50:50)(用磷酸调理pH值至8.0)为活动相;检测波长为254nm。理论板数按利多卡因峰计算不2000。 测定法 取本品适量,精细称定,加活动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含2mg的溶液,精细量取20μ1注入液相色谱仪,记载色谱图;另取利多卡因对照品,同法测定。按外标法以峰面积计算,并将结果乘以1.156,即得。 

【类别】局麻药、抗心律失常药。 

【贮藏】密封保管。


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