药用级盐酸克林霉素 白色结晶性粉末 厂家原料药

药用级盐酸克林霉素 白色结晶性粉末 厂家原料药

药用级盐酸克林霉素 白色结晶性粉末 厂家原料药

本品为7-氯-6，7，8-三脱氧-6-（1-甲基-反-4-丙基-L-2-甲酰基）-1-硫代-L-苏式-α-D-吡喃半乳辛糖甲苷。按无水物计算，含克林霉素（C₁₈H₃₃ClN₂O₅S）不得少于83.0%。 

【性状】 本品为白色结晶性粉末；无臭。 本品在水中易溶解，在或中易溶，在乙醇中微溶，在中简直不溶。 比旋度 取本品，精细称定，加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含40mg的溶液，依法测定（通则0621），比旋度为+135°至+150°。 

【鉴别】 （1）取本品与克林霉素对照品适量，分别加制成每1ml中约含10mg的溶液，作为供试品溶液和对照品溶液；另取克林霉素对照品和林可霉素对照品适量，加制成每1ml中约含克林霉素10mg和林可霉素10mg的混合溶液，照薄层色谱法（通则0502）实验，汲取上述三种溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯-甲酸（1.5：1）为展开剂，展开，晾干，置碘蒸气中显色。混合溶液应显现两个明晰别离的斑点。供试品溶液所显主斑点的位置和颜色应与对照品溶液主斑点的位置和颜色分歧。 （2）在含量测定项下记载的色谱图中，供试品溶液主峰的保存时间应与对照品溶液主峰的保存时间分歧。 （3）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集352图）分歧。如发如今1680～1050cm^-1处的吸收峰与对照的图谱不分歧时，可取本品适量，加少量溶解后，在水浴上蒸干，减压枯燥后测定。 （4）本品的水溶液显氯化物鉴别（1）的反响（通则0301）。 以上（1）、（2）两项可选做一项。 【检查】 结晶性 取本品，依法检查（通则0981），应契合规则。 酸度 取本品，加水制成每1ml中含0.1g的溶液，依法检查（通则0631），pH值应为3.0～5.5。 有关物质 取 品适量，加活动相溶解并稀释制成每1ml中含4.0mg的溶液，作为供试品溶液；精细量取适量，用活动相定量稀释制成每1ml中约含80μg溶液，作为对照溶液。照含量测定项下的色谱条件，精细量取供试品溶液和对照溶液各20μl，分别注入液相色谱仪，记载色谱图至主成分峰保存时间的2倍。供试品溶液色谱图中如有杂质峰，林可霉素（相对保存时间约为0.4）峰面积不得大于对照溶液主峰面积的0.5倍（1.0%），克林霉素B（相对保存时间约为0.65）峰面积不得大于对照溶液主峰面积（2.0%），7-差向克林霉素（相对保存时间约为0.8）峰面积不得大于对照溶液主峰面积的0.75倍（1.5%），其他单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的0.25倍（0.5%），各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的3倍（6.0%）。 水分 取本品，照水分测定法（通则0832法1）测定，含水分不得过6.0%。 炽灼残渣 不得过0.5%（通则0841）。 【含量测定】 照液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性实验 用十八烷基硅烷键合硅胶为剂；以磷酸二氢钾溶液（每1ml中含磷酸二氢钾6.8mg，用25%的氢氧化钾溶液调理pH值至7.5）-乙腈（55：45）为活动相；检测波长为210mn；取克林霉素对照品适量，加活动相溶解并稀释制成每1ml中含4.0mg的溶液，取20μl注入液相色谱仪，记载色谱图；克林霉素主峰的保存时间约为10分钟。克林霉素B峰（相对保存时间约为0.65）与7-差向克林霉素峰（相对保存时间约为0.8）和7-差向克林霉素峰与克林霉素峰间的别离度均应大于3.0。 测定法 取本品约50mg，精细称定，置50ml量瓶中，加活动相溶解并稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液，精细量取20μl注入液相色谱仪，记载色谱图；另取克林霉素对照品适量，同法测定。按外标法以峰面积计算C₁₈H₃₃ClN₂O₅S的含量。 

【类别】 类药。

 【贮藏】 密封保管。