油溶性 水溶性月桂氮卓酮 氮酮粉剂 药字号

油溶性 水溶性月桂氮卓酮 氮酮粉剂 药字号

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本品为1-十二烷基-六氢-2H-氮杂䓬-2-酮。含C₁₈H₃₅NO应为97.0%～102.0%。 【性状】本品为无色透明的黏稠液体；几乎无臭，无味。 本品在无水乙醇、乙酸乙酯、乙醚、苯及环己烷中易溶解，在水中不溶。 相对密度 本品的相对密度（通则0601）为0.906～0.926。 折光率 本品的折光率（通则0622）为1.470～1.473。 黏度 本品的运动黏度（通则0633法，毛细管内径1.2mm±0.05mm），在25℃时为32～34mm₂/s。 【鉴别】（1）取本品2ml，加甲醇2ml，加1mol/L盐酸羟胺溶液（临用新制）1ml，加氢氧化钾1小粒，置水浴上加热，放冷，加三氯化铁试液1滴，摇匀，再置水浴上加热，溶液显棕紫色。 （2）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集48图）一致。

【含量测定】照气相色谱法（通则0521）测定。 色谱条件与系统适用性试验 用二甲基聚硅氧烷（或性相近）为固定液的毛细管柱，起始温度为100℃，维持1分钟，以每分钟15℃升温至240℃，维持45分钟；检测器温度为300℃；进样口温度为250℃。理论板数按月桂氮䓬酮峰计算，应不10 000，月桂氮䓬酮峰与内标物质峰的分离度应符合要求。 校正因子测定　取廿四烷适量，用正己烷溶解并稀释成1ml中含2mg的溶液，作为内标溶液。另取月桂氮䓬酮对照品约20mg，精密称定，置10ml量瓶中，用内标溶液溶解并稀释至刻度，摇匀，取1μl注入气相色谱仪，计算校正因子。 测定法 取本品约20mg，精密称定，置10ml量瓶中，用内标溶液溶解并稀释至刻度，摇匀，取1μl注入气相色谱仪。测定，按内标法计算，即得。 【类别】药用辅料，渗透促进剂。 【贮藏】遮光，密封保存。