医用硫酸钡一型 硫酸钡二型 双重造影剂

医用硫酸钡一型 硫酸钡二型 双重造影剂

医用硫酸钡一型 硫酸钡二型 双重造影剂

本品按枯燥品计算，含BaS0₄不得少于97.5%。 

【性状】本品为白色疏松的细粉；无臭。 本品在水、溶剂、酸或溶液中均不溶解。 

【鉴别】取本品约0.3g，加碳酸钠试液10ml，煮沸，滤过；滤液中加盐酸使成酸性后，显硫酸盐的鉴别反响（通则0301）；残渣用水洗净，加稀醋酸使溶解，滤过，滤液显钡盐的鉴别反响（通则0301）。 

【检查】酸碱度 取本品2.0g，加水20ml，充沛搅拌制成混悬液，依法测定（通则0631），pH值应为3.5～10.0。 酸中溶解物 取本品10.0g，置烧杯中，加稀盐酸10ml与水90ml，煮沸10分钟，加水补充蒸发的水分后，放冷，用经盐酸溶液（1→40）洗过的滤纸滤过，初滤液如显混浊，应反复滤过，取廓清滤液50ml，置水浴上蒸干，加盐酸2滴与热水10ml，搅拌，再用经盐酸溶液（1→40）洗过的滤纸滤过，滤渣用热水10ml洗濯，兼并洗液与滤液，置105℃恒重的蒸发皿中，在水浴上蒸干，在105℃枯燥至恒重，遗留残渣不得过15mg（0.3%）。 酸溶性钡盐 取酸中溶解物项下遗留的残渣，加水10ml搅拌后，用经盐酸溶液（1→40）洗过的滤纸滤过，滤液加稀硫酸0.5ml，静置30分钟，不得发作混浊。 硫化物 取本品约10.0g，依法检查（通则0803），醋酸铅试纸不得变色。 枯燥失重 取本品，在105℃枯燥至恒重，减失重量不得过1.0%（通则0831）。 重金属 取本品4.0g，加醋酸盐缓冲液（pH3.5）4ml与水适量使成50ml，煮沸10分钟后，放冷，加水使成50ml，滤过，取滤液25ml，依法检查（通则0821法），含重金属不得过百万分之十。 砷盐 取本品2.0g，加水23ml与盐酸5ml，依法检查（通则0822法），应契合规则（0.0001%）。 颗粒细度 取本品0.5g，加水至50ml，充沛振摇使平均，立刻取1滴于载玻片上，在400倍显微镜下检视3个视野，颗粒直径应为0.5～50μm，50μm者不得多于2粒。 

【含量测定】精细称取本品约0.6g，置铂坩埚中，参加无水碳酸钠10g，混匀，炽灼至熔融，继续加热30分钟，放冷，将坩埚放人400ml烧杯中，加水250ml，用玻棒搅拌，加热至熔融物从坩埚中洗脱。将坩埚移出烧杯，用水洗净，洗液并人烧杯中，继续用6mol/L醋酸溶液2ml冲洗坩埚内部，再用水冲洗，洗液兼并于烧杯中。加热并搅拌直至熔融物崩解，烧杯置冰浴中冷却，至沉淀坚硬且上层液体廓清，将上清液倾出，滤过，当心将细小沉淀转移至滤纸上，用冷碳酸钠（1→50）溶液冲洗烧杯中内容物两次，每次约10ml，搅拌，如上法，继续将上清液经过同一滤纸，滤过，当心将细小沉淀转移至滤纸上，然后，将盛有大块碳酸钡沉淀的烧杯置于漏斗下，用3mol/L盐酸溶液洗濯滤纸5次，每次1ml，然后用水洗净（注：溶液可能微呈混浊）。加水100ml、盐酸5ml、醋酸铵溶液（2→5）10ml、重铬酸钾溶液（1→10）25ml与尿素10g，用外表皿掩盖，于80～85℃加热16小时，趁热经已枯燥至恒重的垂熔坩埚滤过，转移一切沉淀，沉淀用重铬酸钾溶液（1→200）洗濯，后用水约20ml洗濯，于105℃枯燥2小时，放冷，称重，所得沉淀物重量乘以0.9213，即为硫酸钡重量。

 【类别】诊断用药。 

【贮藏】密封保管。

 【制剂】硫酸钡（Ⅱ型）干混悬剂